Questo progetto è rivolto a 400 famiglie che abbiano il desiderio di intraprendere una nuova avventura nel mondo della cultura.

La Parent Project Aps, associazione di pazienti e genitori di bambini e ragazzi affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker, promuove la raccolta fondi “Fai una sorpresa alla ricerca!”

Continuate a sognare e vivete appieno perché la malattia non deve essere la protagonista Antonella Ferrari e la sua Battaglia Contro gli stereotipi, racconta la sua vita che non è stata fermata dalla disabilità.

Sanremo lis spettacolo & cultura accessibile a tutti

Il mondo delle malattie rare è un mondo in qualche modo particolare, di malattie cosiddette rare ce ne sono e sono tante

Il Relatore sarà Renato Marini: iridologo, psicologo e autore di Psiche Amica, Luce e Materia.

Come anticipato nelle scorse settimane torna la giornata dei “CALZINI SPAIATI“ nella quale, indossando calzini spaiati, la diversità ci farà diventare tutti uguali e sarà a sostegno della sensibilizzazione per le diversità.

Il progetto si chiama "Favole ad alta voce" nel tentativo di far scoprire e riscoprire la magia della lettura e dell'ascolto per trasportare tutti i bambini verso mondi quei magici tipici delle favole e tipici di questo periodo natalizio.

Un thè con l' ostetrica Dubbi paure e perplessità

Un Augurio da tutti noi a Voi tutti!!! Ed un 2021 migliore.

Il banco alimentare si occupa di raccogliere tutto ciò che rimane per quanto riguarda i generi alimentari per distribuirli ad associazioni ed enti che svolgono un'attività assistenziale verso le persone che hanno difficoltà

Ancora pochi giorni per partecipare alla GIORNATA DEDICATA ALLE SCUOLE è necessario compilare il modulo di registrazione disponibile qui – ENTRO E NON OLTRE IL 19 NOVEMBRE 2020.

La ricerca sulla Fibrosi Cistica starebbe puntando a nuovi farmaci per agire al problema base della malattia.

Uno dei problemi a cui, purtroppo, una buona parte della popolazione non solo italiana, è costretta a combattere è l’Alzheimer.

Ci sono buone notizie riguardo la fibrosi cistica, che ad oggi le persone che ne soffrono hanno un’aspettativa di vita che supera di poco i 40 anni. La ricerca, infatti, starebbe puntando a nuovi farmaci per agire al problema base della malattia. Il problema però è che non tutti sarebbero idonei.

Il 2 ottobre, giorno che la Chiesa Cattolica dedica agli Angeli custodi, è la festa dei nonni. Qui vi parliamo di Andrea, Laura e Giulia, tre gemelli, e del loro rapporto speciale con i nonni.

In occasione dell’anniversario della morte di Sonia Sabatini, capostipite degli authors della disabiliabili.net, mi piacerebbe proporvi alcuni brani di un articolo dei pochissimi scritti personalmente da lei con tanta sofferenza ma con tanta passione, per ricordare assieme la forza di volontà di vivere che l’ha contraddistinta e vivere la VITA INDIPENDENTE. "Volevo vivere come chiunque altro per essere una persona come le altre per poter prendere decisioni riguardanti la mia vita".

Io non mi sento “orgogliosa” di essere disabile e forse vado controcorrente, ma penso che non serva una manifestazione per ricordare a tutti quali siano i diritti delle persone disabili, che sono persone come tutti, non alieni.

Stefania e Andrea, insegnanti e volontari di Verdello, porteranno il loro messaggio di collaborazione in tutto il Paese.

“Because of my body” è un film evento, il primo in Italia a trattare il tema della disabilità e del diritto alla sessualità ed è in concorso al Biografilmfestival 2020 e che sarà proiettato in streaming sul sito Mymovies questo giovedì 11 giugno a partire dalle 19:00 e sarà visibile gratuitamente per le successive 24 ore.