Il Convegno Nazionale - annuale e congiunto - promosso da ASAMSI (Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili) e Famiglie SMA si terrà il 5 e 6 settembre prossimi a Roma (Hotel Holiday Inn-Parco dei Medici, Viale Castello della Magliana, 65)
ASAMSI (Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili) e l'Associazione Famiglie SMA organizzano congiuntamente - per il quinto anno consecutivo - il loro Convegno Nazionale, che si terrà a Roma nei giorni di sabato 5 e domenica 6 settembre (Hotel Holiday Inn-Parco dei Medici, Viale Castello della Magliana, 65).

«Come in passato - spiegano i promotori - il Convegno ospiterà alcuni tra i maggiori esperti nazionali e internazionali in ambito di atrofia muscolare spinale - SMA - [rara malattia neuromuscolare, N.d.r.] e costituirà per le famiglie e gli operatori sanitari un'occasione per aggiornarsi sulla ricerca scientifica in corso, per conoscersi o per rinnovare le amicizie nate negli anni precedenti».

La SMA: Ricerca, Riabilitazione e Vita Quotidiana è il titolo scelto per l’edizione 2009 di questa manifestazione, la quale anno dopo anno assume per tutte le famiglie che hanno come riferimento l'ASAMSI e Famiglie SMA e per coloro che sono interessati all’argomento un’importanza sempre maggiore.

Famiglie SMA: Molti, infatti, gli interventi in programma, che offriranno ai partecipanti degli approfonditi aggiornamenti su questi tre aspetti - ricerca, riabilitazione e vita quotidiana - che riguardano così da vicino la vita di una persona affetta da SMA e della sua famiglia. Tra i vari temi che verranno affrontati segnaliamo la Comunicazione Aumentativa Alternativa e la frequenza scolastica, il tema delle cellule staminali per il trattamento della SMA, quello del Registro Italiano di Pazienti con SMA, i trial clinici in corso, la nutrizione e molti altri ancora. A questo proposito, consigliamo di scaricare il programma completo cliccando qui.

Ricordiamo, poi, che a fianco di tanti esperti in ambito medico-scientifico e riabilitativo ci saranno anche educatori, genitori e consulenti che aiuteranno ad affrontare ogni argomento nel modo più concreto, pratico e vicino alle reali esigenze delle persone colpite dalla malattia e dei loro familiari. Infine, parallelamente alle sessioni ufficiali sono previsti gruppi di ascolto, consulenze - sia su ausili e ortesi, sia a cura del SAPRE, il Servizio di Abilitazione Precoce dei Genitori - e attività ricreative per i bambini.


Per ulteriori informazioni:
Segreteria Famiglie SMA, tel. 02 72095876, Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo.
Segreteria ASAMSI, tel. 340 3371737